Agenţia Europeană pentru Medicamente prezintă rezultatul evaluării sale cu privire la eventuala legătură dintre vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi cazurile rare de coagulare a sângelui la pacienţi imunizaţi cu acest ser.
Anunţul vine la o zi după ce un reprezentant EMA a menţionat existenţa unei ”legături” între vaccinul AstraZeneca şi cazurile de tromboză observate după administrarea acestui vaccin, potrivit unui interviu publicat marţi în cotidianul italian Il Messaggero.
Comitetul de securitate al Agenției Europene pentru Medicamente „nu a ajuns încă la o concluzie, iar analiza este în desfăşurare”, au indicat marți reprezentanții instituției cu sediul la Amsterdam.
Marco Cavaleri, şeful strategiei de vaccinare din cadrul EMA, afirmase că ”este clar că există o legătură cu vaccinul”.
Agenția Europeană pentru Medicamente a anunţat pe 18 martie că beneficiile vaccinului AstraZeneca continuă să depăşească riscurile şi că utilizarea acestuia rămâne sigură, după suspendarea vaccinărilor de către mai multe ţări.
Agenţia a explicat, totuşi, că există o posibilă legătură cu cazuri rare de formare a unor cheaguri de sânge şi că va prezenta recomandări la şedinţa din această săptămână a comitetului său de securitate.
Președintele Comitetului de vaccinare din România, Valeriu Gheorghiță, crede că serul nu va fi oprit de la administrare, dar efecte există: o treime dintre românii programați la imunizare cu vaccinul britanic s-au retras deja.
