Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat joi vaccinul împotriva COVID-19 al laboratorului american Johnson & Johnson. Johnson & Johnson devine astfel al patrulea vaccin – după vaccinurile Pfizer/BioNTechn, Moderna şi AstraZeneca – care obţine undă verde în Europa.
Potrivit unor studii, acest vaccin ar antrena puţine efecte secundare şi are avantajjul că a fost conceput după apariţia unor noi variante ale noului coronavirus.
Vaccinul Johnson & Johnson se administrează într-o singură doză. Autoritatea de reglementare a medicamentelor din UE a declarat că recomandă autorizarea vaccinului „după o evaluare amănunţită” a datelor transmise de Johnson & Johnson, considerând că îndeplineşte criteriile de eficacitate, siguranţă şi calitate.
Compania farmaceutică Johnson & Johnson a depus solicitarea de aprobare a vaccinului în UE pe 16 februarie. Serul a fost produs de Janssen, sucursala acesteia din Belgia. Primele dozele ar putea ajunge în UE abia în aprilie, potrivit unor relatări, scrie AFP.
