Folosirea Remdesivir pentru tratarea coronavirusului a fost autorizată în regim de urgenţă în SUA.
Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) a acordat companiei de bio-farmaceutice Gilead Sciences autorizaţia de utilizare a medicamentului său antiviral experimental, remediu ce scurtează durata de refacere a pacienţilor infectaţi cu COVID-19, informează AFP şi Reuters.
Remdesivir a fost iniţial creat pentru vindecarea bolnavilor care suferă de febra hemoragică Ebola.
Conform unui studiu realizat de Institutele de sănătate americane (NIH), remdesevirul scurtează cu câteva zile perioada de refacere a pacienţilor care suferă de COVID-19.
Ministrul Sănătăţii, Nelu Tătaru, a declarat marţi că medicamentul Remdesivir, ar putea ajunge, după omologare, în aproximativ o lună în România.
Sursa: agerpres.ro
